新華社布魯塞爾９月１０日電（記者張曉茹閆磊）歐盟委員會(huì )１０日通過(guò)關(guān)于獸藥產(chǎn)品和加藥飼料管理的兩項提案，目的是在歐盟范圍內保障動(dòng)物健康，應對耐藥性問(wèn)題。
　　
　　歐盟現行的獸藥法律規定，只有獲得銷(xiāo)售許可的藥品才能上市。有關(guān)獸藥產(chǎn)品的新提案簡(jiǎn)化了獸藥上市許可流程和藥品副作用監控等規定，將推動(dòng)更多獸藥投放市場(chǎng)。目前蜜蜂、山羊、火雞和馬等一些物種都缺乏相應的藥品，新提案對為這類(lèi)動(dòng)物提供治療來(lái)說(shuō)非常及時(shí)。
　　
　　為了應對耐藥性問(wèn)題和保證抗生素的有效性，新提案還提出，一些僅供人類(lèi)使用的抗菌劑限制在動(dòng)物身上使用。
　　
　　加藥飼料是把獸藥喂給動(dòng)物的一個(gè)重要途徑。有關(guān)加藥飼料的新提案將取代現行的指南，對市場(chǎng)上加藥飼料的生產(chǎn)、銷(xiāo)售和使用進(jìn)行規范。新提案的目標是在歐盟范圍內，統一加藥飼料的生產(chǎn)標準和銷(xiāo)售，保證用藥安全。
　　
　　為應對耐藥性問(wèn)題，新提案禁止把加藥飼料用于疾病預防或生長(cháng)促進(jìn)劑等，并對普通飼料中的獸藥殘留限量制定標準。
　　
　　這兩項提案不僅將在歐盟范圍內使動(dòng)物受益，養殖戶(hù)、獸醫以及制藥企業(yè)和飼料企業(yè)等都將從中受益。（完）