新華社東京電 東京大學(xué)和德島大學(xué)的聯(lián)合研究小組在新一期《美國人類(lèi)遺傳學(xué)雜志》上報告說(shuō)，他們發(fā)現了遺傳性運動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)變性病的一個(gè)致病基因。這將有助于研發(fā)運動(dòng)神經(jīng)元疾病的治療藥物。

　　遺傳性運動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)變性病是一種神經(jīng)元疾病，在成人期發(fā)病后，表現為運動(dòng)神經(jīng)出現變化，肩和腰等部位的肌肉力量逐漸下降，與肌萎縮側索硬化癥（俗稱(chēng)漸凍癥）的癥狀類(lèi)似。

　　研究小組對于家族中有人患此病的日本西部４個(gè)家族共３２人的血液進(jìn)行了分析，結果發(fā)現，在１３名已經(jīng)發(fā)病的人體內，名為“ＴＦＧ”基因全部出現變異，從而證實(shí)這種基因可能是該病的致病基因之一。

　　研究小組發(fā)現，“ＴＦＧ”基因如果出現變異，名為“ＴＤＰ－４３”的蛋白質(zhì)就會(huì )在細胞內異常蓄積，導致運動(dòng)神經(jīng)細胞死亡。此前，研究人員已知漸凍癥患者的脊髓中都有這種蛋白質(zhì)蓄積。研究小組由此認為，遺傳性運動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)變性病與漸凍癥有可能是由于共同的分子機制而導致運動(dòng)神經(jīng)細胞死亡的。