新華社哈爾濱8月19日電（記者楊思琪）記者19日從哈爾濱工業(yè)大學(xué)了解到，這所學(xué)校生命科學(xué)中心教授黃志偉課題組發(fā)布最新研究成果，揭示了人體B細胞受體復合物的組裝和識別機制，并發(fā)現不同亞型B細胞受體具有不同的組裝模式。
T細胞和B細胞是人類(lèi)適應性免疫細胞，在病原感染、癌癥發(fā)生以及自體免疫疾病中起著(zhù)關(guān)鍵作用。它們分別通過(guò)T細胞受體和B細胞受體識別抗原信號，把信號傳遞至細胞內，從而激活T細胞和B細胞的免疫反應。然而，其受體復合物信號轉導、免疫激活的結構基礎與分子機制問(wèn)題，一直是免疫學(xué)領(lǐng)域重要的基礎科學(xué)問(wèn)題。
人類(lèi)B細胞受體有5種亞型。這個(gè)課題組解析了人體IgG和IgM兩種亞型的B細胞受體復合物結構。研究發(fā)現，B細胞受體復合物結構包含了一個(gè)膜結合形式的免疫球蛋白同源二聚體，用于識別抗原，以及一個(gè)膜結合形式的異源二聚體，用于信號傳遞。一系列實(shí)驗數據不僅解析了長(cháng)久以來(lái)未破解的B細胞受體結構與組裝機制，且對認識其啟動(dòng)免疫反應的分子機制，以及開(kāi)發(fā)靶向B細胞受體的免疫療法用于治療相關(guān)疾病提供了關(guān)鍵結構基礎。
這篇論文于18日在《科學(xué)》雜志上發(fā)表，題為《兩種亞型的人類(lèi)B細胞受體的冷凍電鏡結構》。同期雜志在“觀(guān)點(diǎn)”欄目發(fā)表評論文章，稱(chēng)這一研究揭開(kāi)了B細胞受體結構面紗——分子結構，為理解和控制B細胞受體活性提供了路徑。
近年來(lái)，在人免疫細胞受體的結構與分子機制研究方面，黃志偉課題組解決了一系列技術(shù)問(wèn)題，包括解析人T細胞受體復合物的三維結構，揭示T細胞受體復合物的亞基組裝、識別機制，提出T細胞受體的“膽固醇——門(mén)栓”控制理論，為設計靶向T細胞受體調控T細胞活性的免疫療法提供了理論依據。
據悉，這一項目受到國家自然科學(xué)基金委員會(huì )、哈工大青年科學(xué)家工作室等基金資助。
(責任編輯：張云文)
