新華社天津2月4日電（記者張建新）我國科學(xué)家在干細胞治療糖尿病研究中獲得重要進(jìn)展，由北京大學(xué)鄧宏魁研究團隊、中國醫學(xué)科學(xué)院彭小忠研究團隊和天津市第一中心醫院沈中陽(yáng)研究團隊合作，解決了高效誘導人多能干細胞（IPS）分化成為功能成熟的胰島細胞的難題，有望在將來(lái)成為治愈1型糖尿病更為理想的治療方案。

　　

　　研究團隊利用臨床前期靈長(cháng)類(lèi)糖尿病動(dòng)物模型，系統性評價(jià)了IPS來(lái)源的胰島移植治療糖尿病的安全性和有效性，為進(jìn)一步規范化實(shí)施IPS來(lái)源的胰島移植治療糖尿病臨床研究奠定了堅實(shí)的基礎。

　　

　　相關(guān)研究成果2月4日在線(xiàn)發(fā)表于國際權威期刊《自然·醫學(xué)》。

　　

　　1型糖尿病是由于免疫系統破壞了產(chǎn)生胰島素的胰島細胞，患者依賴(lài)胰島素治療，但長(cháng)期胰島素治療仍然不能避免糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，并且胰島素用量過(guò)高會(huì )導致低血糖發(fā)作，嚴重者可以威脅患者生命。雖然胰島移植可以有效治療1型糖尿病，顯著(zhù)降低糖尿病嚴重并發(fā)癥的發(fā)生和發(fā)展，但適合胰島移植的胰腺供體嚴重短缺，限制了胰島移植臨床廣泛應用。

　　

　　IPS是具有多項分化潛能的干細胞，可以在體外通過(guò)誘導分化成為功能成熟的胰島細胞，但分化效率低下一直是阻礙其發(fā)展的重要瓶頸。鄧宏魁研究團隊大幅度優(yōu)化了IPS向胰島細胞的分化方案，重點(diǎn)解決了如何高效率地誘導從胰腺前體細胞向胰島內分泌細胞命運特化的技術(shù)難題，從而使體外大規模制備功能成熟的胰島細胞成為可能。

　　

　　研究團隊通過(guò)臨床前期靈長(cháng)類(lèi)糖尿病模型，將人IPS來(lái)源的胰島移植給糖尿病恒河猴，受體猴血糖控制水平較移植前得到明顯改善，糖化血紅蛋白顯著(zhù)下降，并且病理學(xué)檢測結果顯示移植的胰島細胞存活并保持良好的功能。更為重要的是，研究團隊在靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗周期內，未發(fā)現移植細胞發(fā)生致瘤現象，初步驗證了人IPS來(lái)源的胰島移植治療方案的安全性。

　　

　　據本文共同第一作者，天津市第一中心醫院器官移植中心王樹(shù)森教授介紹，臨床前期靈長(cháng)類(lèi)動(dòng)物實(shí)驗是IPS來(lái)源的胰島移植臨床研究的重要前期基礎，可以較好地評估治療方案的安全性和有效性，對后續臨床研究的順利實(shí)施具有十分重要的指導意義。團隊將繼續優(yōu)化IPS向胰島分化及移植方案，系統性開(kāi)展IPS來(lái)源的胰島移植臨床研究工作，力爭早日讓廣大1型糖尿病患者受益。